Untuk Obat Oral Covid,
Jepang Akan Setujui Pil Shionog
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月曜日, 7 Februari 2022 | 21:49 WIB
日本は、塩野義製薬が開発した、Covid-19の飲み薬を条件付きで事前承認を検討しています。ロイターが月曜日(2022年2月7日)に報告したように、計画は岸田首相から提出された。
岸田首相は、テレビで開かれた衆議会委員会で、薬の安全性と有効性は臨床試験で確認されており、すぐに検討したいと語った。
毎日新聞は先に、製薬会社に臨床試験の最終段階の合格を特別に許可した後、日本は、早ければ今春に抗ウイルス経口錠剤の販売を開始することを日本が検討していると報じた。
シオノギ社は1月17日、Covid-19ワクチンS-268019(開発コード)の第III相試験を開始し、承認されたワクチンと結果を比較すると発表しました。
シオノギ社は保健省による条件付きで、事前承認を申請する予定であり、日本では2月末までに40万〜50万回、3月末までに100万回の供給を開始することを目指しています。
シオノギの薬は、患者が入院するリスクがあるかどうかに関係なく、軽度から中等度のコロナウイルスの症例のために開発されました。
この薬は、ウイルスが体内で増殖するのを防ぐと考えられています。
岸田首相は月曜日(2022年2月7日)、日本のCovid-19ブースターワクチン接種プログラムを月末までに1日100万回に加速し、現在のペースの約2倍にしたいと述べた。
国会予算委員会のテレビ会議で、接種を可能な限りスピードアップするために、地方自治体と協力するよう大臣に指示したと語った。
全国的な感染症は土曜日に初めて10万人を超えました。現在、この地域の多くは、オミクロン・コロナウイルス変異体の蔓延を鈍らせるための感染管理措置を受けています。
感染症の症例は人口の間で爆発的に増加した。ワクチンの投与者は5パーセント未満です。
日曜日に、朝日新聞は、東京と他の12都道府県が「まん延防止等重点措置」を約3週間延長するための最終的な議論をしていると報じた。
参考資料(NHK):13都県「まん延防止」延長の方向で検討 あす岸田首相らが協議
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コメントありがとうございます。
治験数が少ないという事は、
ある程度、決まった数字がありそうですか?
この塩野義製薬の緊急承認は疑問です。
アメリカ製品の承認薬と比較して明らかに治験数が少ない
日本製だから治験数が少なくても良い?
そんな訳はありません