Studi: Vaksin Covid-19 Novavax
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水曜日, 2 Maret 2022 | 12:41 WIB
Novavax「ノババックス」<※>のCovid-19ワクチンは、コロナウイルスに対する長期的な防御を提供。
火曜日(2022年3月1日)にロイターが報告したように、調査結果は英国で実施された後期研究の追跡分析です。
「タンパク質ベースのワクチンであるNVX-CoV2373(▽)は、保護を提供し続け、6か月間で82.7%の全体的な有効性を維持しました」と同社は述べています。
<※>Novavax, Inc
重篤な感染症の次世代ワクチンを開発している、アメリカのバイオテクノロジー企業
▽NVX-CoV2373について
NVX-CoV2373は、COVID-19疾患を引き起こすウイルスSARS-CoV-2の最初のウイルス株の遺伝子配列から設計したタンパク質ベースのワクチン。
https://www.okinawatimes.co.jp/articles/-/799907
さらに、82.5%のワクチン有効性は、症候性および無症感染症に対して維持されましたが、重度の疾患に対するワクチン有効性は100%でした。
分析は、デルタおよびオミクロンの亜種が優勢になる前の2020年11月から2021年5月の間に実施されました。
ノババックス社はオミクロン固有のワクチンを開発中で、月曜日に第1四半期に商業規模でワクチンの生産を開始する予定であると述べました。
同社は、第1四半期に何回の総線量が見込まれるかを明らかにしなかったが、2022年までに総収入で40億米ドルから50億米ドル(71.5兆ルピア)と見積もっている。
昨年、ノババックスは、ワクチンがCovid-19の予防に89.3%有効であり、症例が3か月にわたってプールされた英国の試験のデータについて報告しました。
研究開発の社長であるグレゴリー・グレンは言った。
今月初め、英国は成人に使用するための2回投与のCovid-19ワクチンとして承認しました。
このワクチンは、米国食品医薬品局(FDA)によって審査されており、欧州連合、世界保健機関(WHO)、およびインド、インドネシア、フィリピンなどの国々から承認を受けています。
同社は今月初め、そのワクチンが青年期の後期試験で約80%有効であると述べた。
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