BPOM Terbitkan Izin Darurat Vaksin IndoVac,
Vaksin COVID-19 Buatan Dalam Negeri
オンラインメディア「Detikom」が伝えています！
水曜日, 28 Sep 2022 16:31 WIB
インドネシア食品医薬品局（BPOM）は、18歳以上を対象とした「インドバック」COVID-19ワクチンの緊急時使用承認（EUA）を発行しました。
このワクチンは、バイオファーマ社が ”Baylor College of Medicine（アメリカ）”と共同で開発した、タンパク質基盤のワクチンであることが知られています。
これは、BPOM RIの責任者であるペニー氏が伝えたものである。さらに、インドバックはCOVID-19ワクチンのブースターとなるための臨床試験も行っているという。
“後日、新しく与えられたEUA（緊急時使用承認）COVID-19ワクチン・インドバックの緊急時使用承認された事についての記者会見があります。
そこで、ディーラーを持つバイオファーマ社のインドバック国産ワクチン…成人一次用ワクチンの緊急時使用承認を取得した」と、水曜日（2022年9月28日）、衆議院議員会館、複合施設で記者団に説明した。
「そして今、ブースターワクチンの臨床試験が続けられています。だから、最初の緊急時使用承認を手に入れたのです」とペニー氏はさらに説明した。
ペニー氏は、COVID-19ワクチンメーカーのインドバック社も、インドネシア・ウレマ評議会の食品・医薬品・化粧品評価研究所（LPPOM MUI）にハラル認証を提出していると付け加えた。
その後、流通とハラールライセンスを取得した後、バイオファーマ社は最大2000万回分のインドバック・ワクチン生産の準備する予定です。
“ハラールワクチン “であり、ハラール認証を受けたものです。だから、国産のワクチンはすべてハラールワクチンなのです」とペニー氏は結論づけた。
ジョコ・ウィドド大統領は、国産のCOVID-19ワクチン2製品、すなわち「インドバック」Indovacと「イナバック」Inavacを承認したことが知られています。
インドバックとは異なり、イナバックCOVID-19ワクチンは、不活化ウイルスプラットフォームをベースとしており、エアランガ大学の研究チームが PT Biotis Pharmaceutical Indonesiaと共同で開発したものです。
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