Curhat Wanita Alami Gejala Aneh
yang Masih Dialami usai Sembuh dari COVID-19

オンラインメディア「Detik」が伝えています!
Selasa, 30 Jan 2024 18:31 WIB


ニッキー・デイビスというイギリスの母親は、昨年新型コロナウイルスに感染してから疲れを感じるようになり、1日に最大100回もあくびをしていることに気づきました。

この 47 歳の女性は何かがおかしいことに気づき、かかりつけの開業医を訪ねました。

当初、医師らは彼女の症状が「睡眠時無呼吸症候群」に関連していると考えました。

その後、しかし彼女はアレルギーだけを疑われた耳鼻咽喉科の医師に紹介されので、

症状を再度診察した結果、ニッキーさんは「運動ニューロン疾患(MND)」<*>の症状が出ていることに気づきました。


<*>運動ニューロン疾患:MSDマニュアル

運動ニューロン疾患は、筋肉の運動を開始させる神経細胞が進行性に変性することを特徴とします。結果として、それらの神経に刺激されていた筋肉の状態が悪くなり、筋力が低下し、正常に機能しなくなります。


7月20日、脳と神経に影響を与える稀な疾患と診断されたとき、彼女の最悪の恐怖が現実となりました。

この状態は衰弱を引き起こし、時間の経過とともに悪化します。

ウェスト・カービー出身で乗馬を楽しむこの女性は、わずか 2 か月で症状が悪化したと語りました。

「今、腕と足にひどい痛みがあります。けいれんだと思いましたが、けいれんよりもひどい感じです。

しかし、これが彼らが私に言ったことです。

ミラー紙が引用したように、彼女は「すぐに疲れてしまい、普段は難しくないことが難しくなってきました」と付け加えました。

「階段は大の苦手で、一段登るだけでふくらはぎに痛みが出るのです。

 また、今は疲労と痛みで仕事ができず、タイピングなどは後から気分が悪くなります」 と彼女は続けました。

診断にもかかわらず、ニッキーさんは依然として前向きです。 

彼女は、それが彼女と彼女の家族がこの診断にうまく対処するために「変わった」と言いました。

「誤解しないでください、私は今でも一瞬泣くことがあるのだけれど、すぐにまた落ち着きます。

「長い間落ち込まないよう、ネガティブになりたくない」と彼女は語りました。

ニッキーさんは、運動ニューロン疾患協会への意識を高め、資金を集めるために、インスタグラムのアカウント @mndridingwarrior を作成しました。



彼女はまた、同じような状況に直面している人がいる場合は、自分の話を共有するよう勧めました。

「私が診断を受けたとき、自分の声を救うのには遅すぎました。

声の弱い人には、声が戻ってこない場合でも救えるサービスを受けるべきであり、もし戻ってきたら、それでいいと感じました。」 彼は、もし人々が彼女を直接見たら、彼は障害者だと思うだろうと説明しました。

しかし、彼女が話をすると、人々の反応は様々です。

「ゆっくり大きな声で話しかけられたり、手話を使おうとしたり、バカみたいに扱われたり、娘のエルにわかったかと聞いてきたりしました」と彼女は説明します。

「理解力の欠如だとは思いますが、人間として、これよりも大きな影響を及ぼします。

なぜなら、タイピングをすると、あなたの声が聞こえ、完璧に理解できるからです。

なぜ人々は、ゆっくり話したり、身振り手振りをしたり、私の言っていることを真似したりする必要があると感じているのでしょうか?」と彼女は結論づけました。

 

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