BPOM RI Ungkap Efek Langka Vaksin AstraZeneca
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オンラインメディア「Detik」が伝えています！
Senin, 06 Mei 2024 06:31 WIB
英国の複数の遺族が製薬大手アストラゼネカを相手取った訴訟の集団訴訟裁判の過程で新たな事実が明らかになりました。
同社が開発した新型コロナウイルスワクチンは、50人以上に重傷を負わせ、場合によっては死亡させたとして告発されています。
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後に英国の裁判所に提出された公式文書の中で、アストラゼネカはオックスフォード大学と共同開発したCOVID-19ワクチンに、血栓や血小板数の減少を引き起こす血栓症血小板減少症候群（TTS）という稀な副作用があったことを認めました。
それでも、多くの専門家は、ワクチン接種には依然としてリスクよりも大きな利点があると信じています。
インドネシア食品医薬品監督庁（BPOM RI）もまた、7,300万回分のアストラゼネカワクチンの緊急流通許可の付与が厳格なプロセスと監視を経ていたことを保証しています。
「2024年4月まで、インドネシアではアストラゼネカ製新型コロナウイルス感染症ワクチンに関連したTTS事件を含む安全関連事件の報告はなかった」と食品医薬品監督庁は書面声明の中で述べ、月曜日(2024年5月6日)にdetikcomが引用しました。
同氏は、まれな副作用が発生する期間は一般的に長期に渡らないと強調しました。
これは、数か月または場合によっては数年以内にアストラゼネカのワクチン接種を受けた人は、TTS のリスクが比較的少ないことを意味します。
「この非常にまれなTTSの症状は、アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチン投与後4日から42日の間に発生します。
この期間外に発生した場合、TTS 事件は新型コロナウイルス感染症ワクチンの使用との因果関係はありません。とアストラゼネカ社は強調しました。
食品医薬品監督庁は、現在アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症ワクチンがインドネシアでは入手できなくなったことを確認しています。
それでも、予防接種プログラム後の新型コロナウイルスワクチン接種の安全性の監視は依然として継続中です。
「現在、アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症ワクチンは。ワクチン接種/予防接種プログラムでは使用されておらず、食品医薬品監督庁（BPOM）の監視と追跡の結果に基づけば、現在アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症ワクチンはインドネシアではもはや流通していないことが示されている」と食品医薬品監督庁は説明しました。
「BPOM、保健省、予防接種後の有害事象の研究と管理に関する国家委員会（KOMNAS PP KIPI）も引き続きインドネシアで使用されるワクチンの安全性を監視し、予防接種後の副反応（KIPI）の問題を追跡調査しています。
「BPOMは、医薬品安全性監視の一環として、予防接種プログラムでワクチンを使用した後に生じた副作用を医療従事者に報告するよう国民に求めている」とBPOMは述べました。
＜簡単解説＆コメント＞
不思議なのは、どこに配られたこのワクチンも同じはずです。
また唯一違うとすれば、ロットの番号です。
どうして、イギリスで接種されたワクチンは、危ないかもしれないけれど、インドネシアに届いているワクチンは問題ないと断言できるのでしょうか？
この記事にはありませんが、上記の違いがあるので、最低でもロット番号を調べる事で、少しでも事実が判明して、心を落ち着ける事ができます。
保証という言葉が飛び交うほど、不安になるのは自分だけでしょうか？
保証という言葉を信じて人はリスクを最小限に接種しました。これまでにわかっている範囲でという注釈が必要になります！
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